Foi prorrogado por mais um ano a validade das autorizações do uso emergencial de medicamentos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu hoje (12) pela prorrogação por um ano da validade das autorizações de uso emergencial de medicamentos e vacinas contra a covid-19. Nesse prazo, as empresas terão que pedir o registro sanitário definitivo.
Com a resolução aprovada hoje, a Anvisa pretende manter o padrão atual no fornecimento de vacinas e medicamentos contra a covid-19. A autorização para uso emergencial de vacinas se deu com a necessidade de uma resposta rápida ao contágio da covid-19 e o aumento no número de casos e mortes no país.
O Ministério da Saúde divulgou hoje (12) novos números sobre a pandemia de Covid-19 no país. De acordo com levantamento diário feito pela pasta, o Brasil tem, desde o início da pandemia, 30,6 milhões de casos confirmados da doença e 664,6 mil mortes registradas. Os casos de recuperados somam 29,7 milhões (96,9% dos casos). 
Em 24 horas, o ministério registrou 21,3 mil novos casos e 125 mortes. No Distrito Federal, a taxa de transmissões voltou a subir. Está em 1,26, o que acende o sinal amarelo para a doença.
Segundo o Ministério da Saúde, 426,4 milhões de doses de vacinas foram aplicadas, sendo 176,3 milhões de primeira dose; 157,3 milhões de segunda dose, além de 81,8 milhões de doses de reforço e 2,4 milhões de segunda dose de reforço. Mas a adesão para as doses de reforço ainda estão muito baixos, inclusive no Distrito Federal, que que aplicou até agora 6,1 milhões de doses.
