Com o novo registro, pacientes que atendem aos critérios de indicação poderão contar com outra forma de administração do tratamento.
Por Misto Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (04), o uso do Wegovy em comprimidos para o tratamento da obesidade e do sobrepeso em adultos.
Desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento contém semaglutida e se torna o primeiro da classe dos análogos de GLP-1, conhecida pelas chamadas canetas emagrecedoras, a receber autorização para administração oral no Brasil.
Até então, o Wegovy estava disponível no país apenas na versão injetável. Com o novo registro, pacientes que atendem aos critérios de indicação poderão contar com outra forma de administração do tratamento. A expectativa da fabricante é iniciar a comercialização dos comprimidos no primeiro semestre de 2027.
A nova apresentação foi autorizada para adultos com obesidade, caracterizada por índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, ou com sobrepeso, quando o IMC está entre 27 e menos de 30, desde que exista pelo menos uma condição de saúde associada ao excesso de peso.
O medicamento deve ser utilizado como complemento a uma alimentação com redução de calorias e à prática de atividades físicas. A indicação é diferente da versão injetável, que também possui autorização para pacientes a partir dos 12 anos.
Os comprimidos, por enquanto, foram aprovados exclusivamente para maiores de idade.
A semaglutida atua sobre mecanismos responsáveis pelo controle da fome e da quantidade de alimentos consumidos. Dessa forma, contribui para a redução do peso corporal e para a melhora de indicadores de saúde relacionados à obesidade.