O imunizante contra a Covid-19 está sendo desenvolvido pelo Instituto Butantan, em São Paulo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou ontem (1º) que autorizou a segunda fase de ensaios clínicos da ButanVac, vacina contra a Covid-19 produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo. Nesta etapa, serão analisados a consistência de doses de reforço, a segurança do imunizante e a capacidade de imunização. 
De acordo com a Anvisa, a autorização foi baseada em resultados obtidos na fase anterior dos estudos, que demonstraram perfil de segurança aceitável da vacina. Foram analisados dados de estudos não-clínicos in vitro e em animais.
Os ensaios clínicos são usados pelos laboratórios que testar novo medicamento ou vacina de forma experimental em seres humanos. Durante a fase clínica, os testes devem demonstrar a segurança e eficácia para saúde. Se ficar comprovado que os benefícios superam os riscos, o imunizante poderá ser registrado pela Anvisa e disponibilizado pelo mercado.
A primeira fase de desenvolvimento da ButanVac foi autorizada pela Anvisaem junho de 2021, quando os primeiros voluntários passaram a ser vacinados, informou a Agência Brasil.
