As empresas Pfizer e Biontech anunciaram nesta terça-feira (01) que solicitaram autorização de uso condicional de sua vacina para o novo coronavírus às autoridades da União Europeia (UE). O pedido foi entregue à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) nesta segunda-feira, comunicou a Biontech, mesmo dia em que a empresa Moderna, uma concorrente dos Estados Unidos, também solicitou uma autorização de uso condicional à EMA.

A EMA comunicou, logo em seguida, que o resultado da avaliação da vacina da Pfizer-Biontech deverá estar disponível até 29 de dezembro, e o da vacina da Moderna, até 12 de janeiro. A Comissão Europeia, que em regra segue as recomendações da agência, declarou que poderá autorizar o uso poucos dias depois de uma aprovação.

Pfizer e Biontech manifestaram confiança de que a vacina possa vir a ser utilizada na Europa ainda em 2020. Elas comunicaram uma eficácia de 95% para sua vacina, quando aplicada em duas doses. As vacinas da Moderna e da Pfizer-Biontech utilizam a tecnologia inovadora conhecida como RNA mensageiro (mRNA), que não usa o próprio vírus para a produção. Uma vacina com essa tecnologia nunca foi aprovada para uso. (Da DW)