O Ministério da Saúde vai paralisar temporariamente a vacinação contra a dengue, de maneira preventiva, com o imunizante do Instituto Butantã.

O motivo é um efeito adverso da vacina que está sob investigação. Texto atualizado às 15h17.

Dois casos de morte estão sendo investigados e que poderiam ter sido provocados pela vacina.

O ministro da saúde, Alexandre Padilha, está informando mais detalhes sobre essa paralisação em coletiva realizada na tarde desta segunda-feira (8), em Brasília.

Segundo o ministro, foram identificadas 42 reações severas em pessoas que receberam o imunizante. Há, ainda, duas mortes, que ainda não possuem relação direta comprovada com a aplicação da vacina.

Padilha afirmou que a suspensão seguirá em vigor até que todas as investigações sejam realizadas pelo órgão.

Dois dos três casos graves investigados levaram à morte. Segundo o ministério, uma mulher de 48 anos morreu após desenvolver dengue grave com comprometimento neurológico (meningoencefalite) 19 dias depois da vacinação.

O outro óbito foi de um homem de 58 anos que apresentou quadro febril cinco dias após receber a dose e evoluiu rapidamente para dengue grave, com choque refratário.

Terceiro caso envolveu uma mulher de 39 anos que precisou de UTI. Ela apresentou febre, dor muscular e náuseas seis dias após a vacinação, evoluindo para dengue grave com choque. A paciente recebeu alta.

Febre, dor, sangramentos e sonolência intensa são sintomas a serem observados nos imunizados. A recomendação é procurar auxílio médico se esses sinais aparecerem e forem persistentes.

A vacina foi aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em novembro de 2025, informou o Uol.

Desde então, o Butantan enviou quase 1,3 milhão de doses ao PNI (Programa Nacional de Imunizações), responsável por distribuí-las ao Sistema Único de Saúde (SUS).